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石藥集團6月12日在港交所發(fā)布公告，集團開發(fā)的用于治療復發(fā)/難治性或EGFR靶向治療(如第三代EGFR抑制劑，包括奧希替尼)無效的轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的同類首創(chuàng)抗體藥物偶聯(lián)物CPO301，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予快速通道資格。

臨床前研究顯示，CPO301呈劑量依賴性地抑制免疫缺陷小鼠中具有各種EGFR激活突變或野生型EGFR高表達的人類腫瘤的生長。CPO301尤其在含有針對第三代EGFR-TKI奧希替尼耐藥的EGFR三重突變(Exon19Del、T790M及C797S）的人源化非小細胞肺癌PDX模型中顯示出很強的抗腫瘤效果。臨床前毒理學和安全藥理學研究中已顯示良好的安全性和耐受性。

（文章來源：界面新聞）

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